Фидато в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению фидато в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка фидато, взаимодействие с другими лекарствами, применение фидато (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Фидато
Международное название: Цефтриаксон
Лекарственная форма:
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.0 г в комплекте с растворителем (лидокаин гидрохлорид, 1% раствор для инъекций 3,5 мл)
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01D Прочие бета-лактамные антибиотики
J01D D Цефалоспорины третьего поколения
Фарм. группа:
Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины ІІІ поколения. КОД АТС J01DD04
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
3 года. Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
Почти белый или желтоватый кристаллический порошок, слегка гигроскопичен.

Состав фидато в порошке

Один флакон порошка содержит
Бір құты ұнтақтың құрамында

Активное вещество фидато

цефтриаксон 1000 мг в виде цефтриаксона натрия 1193 мг
Один флакон растворителя содержит активное вещество- лидокаин гидрохлорид 35 мг
1193 мг натрий цефтриаксоны түрінде 1000 мг цефтриаксоны. Бір құты еріткіштің құрамында: белсенді зат – 35 мг лидокаин гидрохлориді

Вспомогательные вещества в фидато

вспомогательное вещество-вода для инъекций 3,5мл.
инъекцияға арналған 3,5мл су бар

Показания к применению порошка фидато

  • тяжелые бактериальные инфекции, в том числе перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря; пневмония абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги
  • профилактика хирургических инфекций
Фидато – үшінші буынды цефвлоспоринді қатардың әсер ету өрісі ауқымды антибиотигі. Бактериялардың жасушалық қабырғасы синтезінің басылуы есебінен бактерицидтік әсер білдіреді. Препараттың әсер ету ауқымы кең, грамоң және грамтеріс бактерияларға, сондай-ақ кейбір анаэробтарға (бактероидтарға, клостридийлерге, пептококтарға) қатысы белсенді, пептидтік β-лактамазалармен бұзылмайды. Асқазан сөлінің әсер етуімен бұзылып ыдырайды (ішуге қолданылмайды).

Противопоказания фидато в порошке

  • повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам и к цефалоспоринам, пенициллинам
  • новорожденные с гипербилирубинемией и недоношенныем новорожденные
  • доношенные новорожденные (до 28 дней жизни) при желтухе, или наличие гипоальбуминемии или ацидоза
  • при в/м введении препарата необходимо учитывать противопоказания к лидокаину (растворитель).
  • первый триместр беременности
  • бета-лактамдық антибиотиктерге және цефалоспориндерге, пенициллиндерге сезімталдық жоғары болғанда
  • препаратты б/і енгізген кезде лидокаинға (еріткішке) қарсы көрсетілімдерін ескеру қажет.
  • гипербилирубинемиясы бар жаңа туған нәрестелерге және шала туған нәрестелерге
  • толық жетіліп туған нәрестелердегі (туғанына 28 күнге дейінгі) сары ауруда, немесе гипоальбуминемиялар немесе ацидоз бар болғанда
  • жүктіліктің алғашқы триместрінде

Побочные действия порошка фидато

Редко
  • желудочно-кишечные расстройства жидкий стул или диарея, тошнота, рвота, стоматит и глоссит
  • гематологические изменения эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения
Очень редко
  • агранулоцитоз (< 500 клеток/мкл) после применения препарата в суммарной дозе 20 г и более
  • кожная сыпь, аллергический дерматит, зуд, крапивница и отек, в отдельных случаях - серьезные кожные побочные реакции (мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла / токсический эпидермальный некролиз)
  • головная боль, головокружение, повышение уровня печеночных ферментов, глюкозурия, гематурия, олигурия, увеличение креатинина сыворотки, микозы, озноб, лихорадка, анафилактический шок или анафилактоидные реакции, например, бронхоспазм.
Возникновение анафилактического шока крайне редко требует немедленных контрмер, таких как внутривенное введение адреналина, затем глюкокортикоидов. Фидато нельзя смешивать или совместно вводить с растворами или продуктами, содержащими кальций, даже с помощью различных линий вливаний, т.к последствия тяжелые, а в некоторых случаях, фатальные.

Возможны
Суперинфекция, вызванная микроорганизмами, не чувствительными к цефтриаксону – кандидоз.
  • псевдомембранозный колит
  • развитие интерстициального нефрита, анурии
Сообщалось о редких случаях панкреатита.

Местные реакции: флебит, болезненность в месте в/м инъекции

Влияние на диагностические тесты. У пациентов, получающих Фидато, могут быть ложноположительными: тест Кумбса, а также неферментативные методы определения глюкозы.
Сирек
  • асқазан-ішектік бұзылулар: сұйық нәжіс немесе диарея, жүректің айнуы, құсу, стоматит және глоссит
  • гематологиялық өзгерулер: эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитикалық анемия, тромбоцитопения
Өте сирек
  • препаратты 20 г және одан астам жиынтық дозада қолданғаннан кейін агранулоцитоз (< 500 клетка/мкл)
  • тері бөртпесі, аллергиялық дерматит, қышыну, есекжем және ісіну, жекелеген жағдайларда – жағымсыз ауыр тері реакциялары (мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы немесе Лайелл синдромы / уытты эпидермальді некролиз)
  • бас ауыру, бас айналу, бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы, глюкозурия, гематурия, олигурия, сарысу креатининінің артуы, микоздар, қалтырау, қызба, анафилактикалық шок немесе анафилактоидтық реакциялар, мысалы, бронхтың түйілуі.
Анафилактикалық шоктың пайда болуы шұғыл, мысалы, көктамыр ішіне адреналинді, содан кейін глюкокортикоидтарды енгізу сияқты бақылау шараларын өте сирек қажет етеді. Фидатоны құрамында кальций бар ерітінділермен немесе өнімдермен, тіпті әртүрлі желілік құю жәрдемімен де, араластыруға болмайды, өйткені зардабы ауыр, ал кейбір жағдайларда фатальді.

Ықтимал
Цефтриаксонға сезімтал емес микроорганизмдерден болған супержұқпа – кандидоз.
  • псевдомембранозды колит
  • интерстициальді нефриттің, анурияның дамуы
Панкреатиттің сирек жағдайлары болғаны жөнінде айтылған.

Жергілікті реакциялар: флебит, б/і инъекция жасаған жердің ауыруы

Диагностикалық тесттерге ықпал етуі. Фидато қабылдап жүрген емделушілерде мыналар жалғаноң болуы мүмкін: Кумбс тесті, сондай-ақ глюкозаны анықтаудың ферментативтік емес әдістері.

Особые указания к применению

Как и в случае применения других цефалоспоринов, при лечении препаратом Фидато необходимо учитывать возможность развития анафилактических реакций. При длительном лечении препаратом необходим регулярный контроль картины периферической крови, показателей функционального состояния печени и почек. В редких случаях при ультразвуковой диагностике возможно появление затемнения желчного пузыря, которое исчезает после отмены препарата. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжить прием препарата на фоне симптоматического лечения. Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К.

Препарат следует назначать с осторожностью новорожденным, в особенности недоношенным, в связи с высоким риском развития гипербилирубинемии. При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, у больных находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в крови. Во время лечения противопоказано употребление этанола, так как возможны дисульфирамоподобные эффекты (гиперемия лица, абдоминальные спазмы, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

Беременность и период лактации
Применение препарата Фидато в II и III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (цефтриаксон проникает через плацентарный барьер). При необходимости применения препарата Фидато в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (цефтриаксон выделяется с грудным молоком).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Фидато не влияет на способность вождения автомобиля и выполнения работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Басқа да цефалоспориндерді қолданған жағдайдағыдай, Фидато препаратымен емдеген кезде анафилактикалық реакциялардың дамуы мүмкін екендігін ескеру қажет. Препаратпен ұзақ уақыт емдеген кезде шеткергі қан көрінісін, бауыр мен бүйрек қызметінің көрсеткіштерін жүйелі бақылап отыру қажет.Сирек жағдайларда ультрадыбыстық диагностикада өт қалтасында қараю пайда болуы мүмкін, ол препаратты тоқтатқаннан кейін жоғалады. Тіпті бұл құбылыс оң жақ қабырға астының ауырумен қатар жүрсе де, симптоматикалық ем аясында препарат қабылдауды жалғастыру керек.

Егде жастағы және әлсіз науқастарға К витаминін тағайындау қажет етілуі мүмкін. Препаратты жаңа туған нәрестелерге, әсіресе шала туған нәрестелерге, гипербилирубинемияның даму қаупінің жоғары болуына байланысты, абайлап тағайындаған жөн. Бүйрек және бауыр қызметінің бір мезгілдегі ауыр жеткіліксіздігінде, гемодиализдегі науқастарда, препараттың қандағы концентрациясын жүйелі түрде анықтап отырған жөн. Емдеу кезінде этанолды қолдануға болмайды, өйткені дисульфирамға ұқсас әсерлер (бет гиперемиясы, абдоминальді спазмдар, жүректің айнуы, құсу, бас ауыру, артериялық қысымның төмендеуі, тахикардия, ентігу) пайда болуы мүмкін.

Жүктілік және лактация кезеңі
Фидато препаратын жүктіліктің II және III триместрлерінде ана үшін болжамды пайдасы ұрық үшін болуы мүмкін қауіптен басым болған жағдайларда ғана қолданылуы мүмкін (цефтриаксон плацентарлы бөгет арқылы өтеді). Фидато препаратын лактация кезеңінде қолдану қажет болған кезде емшек емізуді тоқтату жөніндегі мәселені шешкен жөн (цефтриаксон емшек сүтімен бірге бөлініп шығады).

Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Фидато автомобильді жүргізу және психомоторлы реакциялардың жоғары шапшаңдығын қажет ететін жұмыстарды орындау қабілетіне ықпалын тигізбейді.

Дозировка и способ применения

Взрослым и детям старше 12 лет: рекомендуемая доза составляет 1-2 г Фидато один раз в сутки (каждые 24 часов) или 0,5-1 г каждые 12 часов. В случаях тяжелых инфекций или инфекций, вызванных умеренно чувствительными микроорганизмами, доза может быть увеличена до 4 г введенная в одном растворе. Максимальная суточная доза для взрослых 4 г, детей 2 г.

Новорожденные младенцы (до 2-недельного возраста)
: суточная доза составляет 20-50 мг / кг массы тела в одном введении; так как их ферментная система пока еще незрелая.

Дети (от 3 недель до 12 лет)
: суточная доза может колебаться в пределах от 20 и 80 мг / кг. Внутривенные дозы 50 мг / кг или более должны быть представлены в инъекциях продолжительностью не менее 30 минут.
Дети весом более 50 кг должны получать дозы, указанные для взрослых.

Пожилые пациенты: схема дозировки аналогичные обычным для взрослых пациентов.

Как правило, Фидато следует продолжать вводить на срок не менее 48-72 часов после прекращения лихорадки или доказанных отрицательных результатов бакпосева. Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести инфекции.

Способ применения
По микробиологическим причинам, раствор должен быть использован сразу же после разведения. При проведении внутримышечной инъекции Фидато растворяют в 1% растворе лидокаина, т. е. 2 мл на 250 мг и 500 мг Фидато и 3,5 мл на 1г Фидато. Вводят глубоко в мышцы ягодиц, чередуя ягодицы при последующих инъекциях. Раствора лидокаина нельзя вводить внутривенно.

Дозировка в особых условиях
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значения КК. При сочетанной почечной и печеночной недостаточности: необходимо регулярное мониторирование уровня цефтриаксона в плазме. У недоношенных детей: максимальная доза 50 мг/ кг один раз в день.
Ересектерге және 12 жастан асқан балаларға: Фидатоның ұсынылатын дозасы тәулігіне бір рет (әрбір 24 сағат сайын) 1-2 г немесе әрбір 12 сағат сайын 0,5-1 г құрайды. Ауыр жұқпалар жағдайында немесе сезімталдығы орташа микроорганизмдерден болған жұқпаларда доза бір ерітіндіде енгізілетін 4 г-ға дейін арттырылуы мүмкін.

Ересектерге арналған ең жоғары тәуліктік доза
– 4 г, балаларда – 2 г.

Жаңа туған нәрестелер (жасы 2 апталыққа дейінгі)
: тәуліктік дозасы бір енгізгенде дене салмағының әр кг-на шаққанда 20-50 мг құрайды; өйткені олардың ферменттік жүйесі әлі жетілмеген.

Балалар (3 апталықтан 12 жасқа дейін)
: тәуліктік дозасы 20 мг/кг мен 80 мг/кг аралығында өзгеріп отыруы мүмкін. Көктамырішілік 50 мг/кг немесе одан астам дозалар ұзақтығы кем дегенде 30 минуттық инъекция болуы тиіс. Салмағы 50 кг-нан асатын балалар ересектер үшін көрсетілген дозаны қабылдауы тиіс.

Егде жастағы емделушілер
: дозалау үлгісі әдеттегі ересек емделушілердегіге ұқсас. Әдеттегідей, Фидатоны қызба тоқтағаннан немесе себіндінің бактериологиялық айғақталған теріс нәтижелерінен кейін кем дегенде 48-72 сағат мерзім ішінде енгізуді жалғастырған жөн. Емдеу ұзақтығы жұқпаның түріне және ауырлығына байланысты болады.

Қолдану тәсілдері
Микробиологиялық себептер бойынша, ерітінді сұйылтылғаннан кейін бірден пайдаланылуы тиіс. Бұлшықетішілік инъекция жасаған кезде Фидатоны 1% лидокаин ерітіндісінде ерітеді, яғни 250 мг және 500 мг Фидатоға 2 мл және 1 г Фидатоға 3,5 мл. Бөксе бұлшықетіне терең етіп енгізеді, кейінгі инъекцияларда бөксені кезектестіреді. Лидокаин ерітіндісін көктамыр ішіне енгізуге болмайды.

Ерекше жағдайлардағы дозасы
Бүйрек қызметі бұзылған кезде КК мәнін ескере отырып, дозалау режимін түзету қажет. Бүйрек және бауыр қызметтерінің біріккен жеткіліксіздігінде: плазмадағы цефтриаксонның деңгейіне жүйелі бақылау жасап отыру қажет. Шала туған балаларда: ең жоғары доза күніне бір рет дене салмағының әр кг-на шаққанда 50 мг.

Взаимодействие с лекарствами

При одновременном применении Фидато в высоких дозах и сильнодействующих диуретиков например, фуросемида нарушений функции почек не наблюдалось. Указаний на то, что Фидато увеличивает нефротоксичность аминогликозидов, нет. Употребление алкоголя после введения Фидато не имеет того же эффекта, как и в случае дисульфирама; цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая могла бы вызвать непереносимость этанола и кровоточивость, что присуще некоторым другим цефалоспоринам. Пробенецид не влияет на выведение Фидато in vitro был обнаружен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном.

Фидато не должен быть добавлен в растворы, содержащие кальций, в том числе и растворы Хармана и Рингера. Кальций-цефтриаксон осадки могут происходить даже тогда, когда Фидато смешивается с кальцийсодержащими растворами в той же линии инфузии. Тем не менее, у пациентов, которые не являются новорожденными, Фидато и кальцийсодержащие растворы могут быть назначены последовательно, один за другим, после того, как системы для инфузий тщательно промоют совместимой жидкостью, между одной инфузией и другой. Цефтриаксон не совместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.

Цефтриаксон может отрицательно сказаться на эффективности оральных гормональных контрацептивов. В связи с этим целесообразно использовать дополнительные (негормональные) методы контрацепции во время лечения и в течение месяца после лечения.
Фидатоны жоғары дозаларда және күшті әсер ететін диуретиктермен, мысалы, фуросемидпен бір мезгілде қолданған кезде бүйрек қызметінің бұзылулары байқалған жоқ. Фидато аминогликозидтердің нефроуыттылығын арттырады деген нұсқаулар жоқ. Фидатоны енгізгеннен кейін алкоголь қолданудың, дисульфирам жағдайындағыдай, әсері болмайды; цефтриаксон құрамында кейбір басқа цефалоспориндерге тән этанолдың жақпаушылығын және қанағыштықты тудыра алатын N-метилтиотетразольді топ жоқ. Пробенецид Фидатоның шығарылуына ықпалын тигізбейді, хлорамфеникол мен цефтриаксон арасында in vitro антагонизм анықталды.

Фидато құрамында кальций бар ерітінділерге, соның ішінде Харман және Рингер ерітінділеріне қосылмауы тиіс. Кальций-цефтриаксон тұнбалары Фидато препараты құрамында кальцийі бар ерітінділермен сол инфузия желісінде араласқан кезде де түзілуі мүмкін. Сонда да, жаңа туған деп саналмайтын емделушілерде, Фидато және құрамында кальций бар ерітінділер біртіндеп, инфузияға арналған жүйені үйлесетін сұйықтықпен мұқият жуып-шайғаннан кейін, бірінен кейін бірін, бір инфузия мен басқасының арасында тағайындалуы мүмкін. Цефтриаксон амсакринмен, ванкомицинмен, флуконазолмен және аминогликозидтермен үйлеспейді.

Цефтриаксон ішу арқылы қабылданатын гормондық контрацептивтердің тиімділігіне кері әсерін тигізуі мүмкін. Осыған байланысты емделу кезінде және емделуден кейі бір ай бойы контрацепцияның қосымша (гормондық емес) әдістерін қолданған жөн.

Передозировка фидато в порошке

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных действий.

Лечение
: симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективен.
Симптомдары: сипатталған жағымсыз әсерлердің күшеюі.

Емдеу
: симптоматикалық ем. Гемодиализ және перитонеальді диализ тиімсіз.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Цефтриаксон при в/м, в/в введении, быстро распространяется из плазмы в ткани, достигая пика около 150 мкг / мл, после 1 г в/в и 100 мкг / мл, после 1 г в/м. Период полураспада составляет 6-11 часов в плазме и 10-11 часов в тканях.

Цефтриаксон легко распространяется в следующих жидкостях и тканях: слизистой оболочки среднего уха, жидкости среднего уха у детей, слизистой оболочки носа, миндалин, легких и бронхов секреции, плевральной жидкости, асцитической жидкости, синовиальной жидкости, губчатой и компактной костной ткани, periprothesic жидкости в костной ткани, скелетных мышцах, миокарде, перикарде, жировой ткани, желчи и стенках желчного пузыря, почках и коры мозга, мочи, предстательной железе, матке, яичниках, тубах, влагалищах.

Он также проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, достигая терапевтических концентраций
Препарат не метаболизируется в организме, выделяется, в активной форме через почки и печень, около 56% и 44% соответственно. Он присутствует в фекалиях в основном в неактивной форме. У новорожденных детей в возрасте менее 8 дней, средний период полувыведения, как правило, в два-три раза больше, чем у молодых людей.
Б/і, к/і енгізген кезде цефтриаксон плазмадан тіндерге тез таралып, к/і 1 г енгізгенде ең жоғары 150 мк /мл-ге жуық шегіне, б/і 1 г енгізгеннен кейін 100 мкг/мл шегіне жетеді. Жартылай ыдырау кезеңі плазмада 6-11 сағатты және тіндерде 10-11 сағатты құрайды.

Цефтриаксон келесі сұйықтықтар мен тіндерге: балаларда ортаңғы құлақтың шырышты қабығына, ортаңғы құлақтың сұйықтығына; мұрынның шырышты қабығына, бадамша безге, өкпелер мен брохтардың секрециясына, плевралық сұйықтыққа, асциттік сұйықтыққа, синовиальді сұйықтыққа, кеуекті және шағын сүйек тіндеріне, сүйек тіндеріндегі periprothesic сұйықтығына, қаңқа бұлшықеттеріне, миокардқа, перикардқа, май тіндеріне, өтке және өт қалтасы қабырғаларына, бүйректерге және ми қабығына, несепке, қуықасты безіне, жатырға, аналық бездерге, түтіктерге, қынапқа оңай таралады.

Ол сондай-ақ плацента, гематоэнцефалдық бөгет арқылы да өтіп, емдік концентрацияларға жетеді. Препарат организмде метаболизденбейді, бүйректер және бауыр арқылы белсенді түрде, тиісінше, 56%-ға және 44%-ға жуығы бөлініп шығады. Ол нәжістерде негізінен белсенді емес түрде болады. Туғанына 8 күн толмаған нәрестелерде жартылай шығарылу кезеңі жас адамдарға қарағанда, әдеттегідей, екі-үш есе жоғары болады.

Фармакодинамика

Фидато - представляет собой антибиотик широкого спектра действия цефалоспоринового ряда третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной стенки бактерий. Препарат обладает широким спектром действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также некоторых анаэробов (бактероидов, клостридий, пептококков), не разрушается пептидными β-лактамазами. Разрушается под воздействием желудочного сока (не применяется внутрь).
Фидато – үшінші буынды цефвлоспоринді қатардың әсер ету өрісі ауқымды антибиотигі. Бактериялардың жасушалық қабырғасы синтезінің басылуы есебінен бактерицидтік әсер білдіреді. Препараттың әсер ету ауқымы кең, грамоң және грамтеріс бактерияларға, сондай-ақ кейбір анаэробтарға (бактероидтарға, клостридийлерге, пептококтарға) қатысы белсенді, пептидтік β-лактамазалармен бұзылмайды. Асқазан сөлінің әсер етуімен бұзылып ыдырайды (ішуге қолданылмайды).

Упаковка и форма выпуска

Порошок и растворитель для раствора для внутримышечных инъекций. Препарат, эквивалентный 1.0 г цефтриаксона, помещают в стеклянные флаконы, тип I, вместимостью 10 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками, закатанные алюминиевыми крышками и пластмассовым колпачком. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 3.5 мл растворителя помещают в прозрачный стеклянный флакон, укупо-ренный пробкой резиновой и запечатанный алюминиевым колпачком. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону с препаратом вместе с 1 флаконом растворителя и с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Бұлшықетішілік инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ және еріткіш. 1.0 г цефтриаксонға баламалы препарат резеңке тығынмен тығындалған, алюминий қақпақпен және пластмасса қалпақпен бұрап жабылған, сыйымдылығы 10 мл, І типке жататын шыны құтыларға салынған. Құтыға өздігінен желімденетін заттаңба жапсырылған. 3.5 мл еріткіш резеңке тығынмен және баспалы алюминий қақпақпен бекітілген мөлдір шыны құтыларға құйылған. Құтыға өздігінен желімденетін заттаңба жапсырылған. Ішінде препараты бар 1 құты және ішінде еріткіші бар 1 құты медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.